Rastući troškovi zdravstvenih usluga, ubrzan razvoj novih medicinskih tehnologija i potreba za racionalnim korištenjem resursa doveli su do uvođenja procjene zdravstvenih tehnologija (HTA – Health Technology Assessment) kao ključnog alata za donošenje odluka u zdravstvu. Međutim, neujednačeni pristupi među državama članicama Europske unije, uz porast broja inovacija i financijskog opterećenja, istaknuli su potrebu za ujednačenim i učinkovitijim modelom procjene.

Odgovor na taj izazov stigao je 2021. godine usvajanjem Uredbe EU o procjeni zdravstvenih tehnologija (EU HTAR), kojom je postavljen temelj za standardizirani i usklađeni pristup procjeni novih tehnologija diljem EU. Ova Uredba predstavlja značajan iskorak prema transparentnijem i bržem donošenju odluka koje izravno utječu na dostupnost inovacija i sigurnost pacijenata.

Novi europski HTA okvir uključuje zajedničke kliničke procjene, znanstvene konzultacije, sustavnu identifikaciju novih tehnologija te dobrovoljnu suradnju među državama članicama. Očekuje se da će ovakav pristup omogućiti brže uvođenje inovativnih rješenja u zdravstvene sustave i doprinijeti boljim ishodima liječenja.

Ovo stajalište sadrži konkretne preporuke za uspješnu primjenu HTA procedura u hrvatskom zdravstvenom sustavu, s ciljem jačanja kapaciteta, ubrzavanja postupaka i osiguravanja kvalitetnije skrbi za pacijente. Naglasak je na transparentnijem i predvidljivijim postupcima, konstruktivnom dijalogu s nositeljima odobrenja i proizvođačima medicinskih proizvoda te prepoznavanju stvarne vrijednosti inovativnih terapija i medicinskih proizvoda.

AmCham-ovo stajalište možete pročitati ovdje.